药物临床试验质量管理规范(GoodClinicalPractice)简称GCP。是药物临床试验全过程的标准规范，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠;保护受试者的权益，保障其安全。GCP是中西药药物、器械等临床试验的行业规范和行为规则。

　　不少医疗机构都会开展药物临床试验质量管理规范培训，旨在提高单位里药物临床试验研究者的科研水平和素质，也就是说我们今天探讨的GCP。GCP与GLP(GoodLaboratoryPractice优良实验室的质量管理规范)一样，都属于行业标准的管理规范。

　　不少药物研究机构向CEIDI西递咨询GCP实验室的装修建设问题，往往并不清楚如何规划和实施建设流程。那么，且听CEIDI西递对此内容的相关科普吧。

　　GCP实验室其实并非只是一个专门的实验室，它指的是一个系统的建设内容，医院也以GCP中心作为组织称谓。为当实验室有药物临床试验需求时，医院和医疗机构会在药物临床工作开展之初启动GCP筹建工作，按照药物临床试验要求，健全组织机构，成立独立的伦理委员会，制定规范的管理制度、标准操作规程，建立防范和处理突发事件的管理机制。严格按照备案要求搭建硬件设施平台，配套设置与药物临床试验相适应的功能场所。并组织相关落地培训、开展临床试验备案，最后才能进行新药临床试验。

　　作为实验室/洁净室建设工程的集成服务商，CEIDI重点阐述规范完成GCP环节的“严格按照备案要求搭建硬件设施平台，配套设置与药物临床试验相适应的功能场所”这一环节的建设内容。

　　GCP涉及的医疗场所包括：临床试验研究室(研究型病房)、药品储存室、样本储存室、办公场所、资料室等。医院的临床试验研究室(按认证专业)会设有：集体知情室、单独知情室、问诊/查体室、心电图室、药品储存室、样本储存室、资料室、更衣室、ICU室，重病观察室和康复室等，以满足临床试验各阶段的需求。CEIDI装修设计技术指标的重点在于：

　　1.临床试验研究室病房应具有相对独立、安全性良好的病房区域，以保障受试者的安全性及私密性，以满足药物临床试验受试者筛选、用药、临床观察、生物样本采集及处理等操作。

　　2.正、负压隔离。不论是免疫力极低患者还是一般重症患者，都是抵抗感染的弱者，临床治疗都需要避免受到外界的感染，故都需要正压隔离;空气传染病患者隔离病房，为了防止对外传染，必须用负压隔离。

　　3.供水及污水处理：从系统选择、管道布置、管材及配件统筹考虑防疫要求，保证水质，防止交叉感染。宜采用非手动开关。污水分类收集、处理与回用。

　　4.医疗机构对温度、湿度、噪声等较建筑要求更高，因此，病房空调系统应重视温湿度、新风和噪声的控制。除舒适性需求外，还应重视病房区域病菌的消杀，降低交叉感染风险。空调、通风系统必须遵循洁、污独立，避免交叉感染。空调系统回风口应设低、中效过滤器，其初阻力≤50Pa，微生物一次通过率≯10%和颗粒物计重通过率≯5%。新风系统需根据室外空气洁净等级设置粗效过滤网、中效二级过滤器。

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　　临床试验是药物创新产业的关键环节，是验证药物在人体内安全性和有效性的唯一方法，也是药物研发过程中资金和时间投入最多的环节。据CFDA药物临床试验机构数据库查询统计，国内具备GCP医院共计家。医院有家(占90.3%)，由此可以看出，具备GCP医院医院。医院合计家，具有GCP资质的占36%，具有GCP医院数量也呈逐年上升趋势。如何更好地配合医学机构开展新药临床试验基础建设，以便提高整个医疗机构的科研水平、促进循证医学发展，也是洁净工程集成服务商——CEIDI西递一直努力实践、反复验证、总结经验的课题所在。